在安康市辦理二類醫療器械經營備案注意事項?
醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。醫療器械行業涉及到醫藥、機械、電子、塑料等多個行業,是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。
經營醫療器械,必須取得后置審批,也即是二類備案或者三類經營許可證。辦理條件主要是以下幾點:
一、人員
需要2-3名大專以上的醫學專業人員,或者相關專業,比如:計算機專業或者是護理學 護士專業等都可以,普通的產品不要求必須具備臨床經驗,符合專業就行。一般申請三類許可證時候,會要求質量負責人在現場,這個要提前協調好。
二、地址
如果要經營醫療器械,你首先必須具備有實際經營地址,且和注冊地址一致,但是浦東新區比較特殊,可以證照分離,也即是地址不一致也可申請。對于面積,產品不同要求也不同,普通產品一般45平即可,特殊產品需要60平倉庫,甚至100平,如何證明地址符合要求,那就是提供租賃合同和房產證復印件等。
三、產品注冊證
這個是經營醫療器械行業必不可少的,很多企業會問,什么是產品注冊證,這個一般是向廠商或者供貨商要,但凡是上市的產品,都會有產品注冊證,需加蓋廠商的公章。
發布時間:2024-11-28
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