近些年隨著成都的經濟發展，許多外地人來到成都打拼、定居，因此也產生了許多的問題，其中二類醫療器械包含哪些就是人們的重點關注問題，以下相關內容，歡迎大家閱讀，希望這些內容對大家有所幫助。

一、概念

二類醫療器械是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫療器械。

二、器械分類

基礎外科手術器械顯微外科手術器械

神經外科手術器械眼科手術器械

耳鼻喉科手術器械口腔科手術器械

胸腔心血管外科手術器械 腹部外科手術器械

泌尿肛腸外科手術器械矯形外科(骨科)手術器械

婦產科用手術器械計劃生育手術器械

注射穿刺器械燒傷(整形)科手術器械

普通診察器械醫用電子儀器設備

醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備 醫用超聲儀器及有關設備

醫用激光儀器設備 醫用高頻儀器設備

物理治療及康復設備中醫器械

醫用磁共振設備醫用X射線設備

醫用X射線附屬設備及部件 醫用高能射線設備

醫用核素設備醫用射線防護用品、裝置

臨床檢驗分析儀器醫用化驗和基礎設備器具

體外循環及血液處理設備植入材料和人工器官

手術室、急救室、診療室設備及器具 口腔科設備及器具

病房護理設備及器具 消毒和滅菌設備及器具

醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具 口腔科材料

醫用衛生材料及敷料 醫用縫合材料及粘合劑

醫用高分子材料及制品軟件

介入器材

醫療器械的備案是一項非常重要的事項，對于醫療器械的安全性和有效性有著至關重要的作用。在我國，醫療器械備案被分為一類備案和二類備案。本文將重點介紹關于醫療器械備案二類的辦理流程和注意事項。

一、醫療器械備案二類的定義

醫療器械備案二類是指那些涉及人體安全、且未被包括在醫療器械備案一類范圍內的醫療器械。對于這類醫療器械，必須進行備案，以保證其安全性和有效性。常見的二類醫療器械有一些高風險的外科器械、體外診斷試劑和輔助性生殖技術器械等。

二、醫療器械備案二類的流程

1、準備資料

在進行醫療器械備案二類申請之前，需要提前準備一些資料，包括：

（1）申請表

（2）技術文件

（3）產品說明書

（4）樣品或模型

（5）經營許可證或備案證明等

2、申請備案

在準備資料完畢之后，可以將備案材料提交給國家藥品監督管理局的器械備案評審中心，進行備案申請。同時還需要繳納相應的備案費用，繳費可以通過銀行匯款的方式實現。

3、備案審核

備案審核主要涉及技術文件和樣品的檢測、實驗和試驗。一般情況下，備案審核的時間需要3個月左右，但具體時間會依據器械的不同種類而有所差別。

4、頒發備案證明書

在備案審核通過后，國家藥監局會頒發《醫療器械備案證明書》。該證書是醫療器械正式上市的重要憑證，必須保存好并向消費者提供。

三、醫療器械備案二類的注意事項

1、技術文件的準備

醫療器械備案主要涉及技術文件的準備，在準備技術文件時需要按照相關標準、規章要求進行，確保技術文件的完整性和可讀性。此外，技術文件涉及到貨物的品質和特征，因此必須保證文件的準確性和真實性。

2、產品標識

醫療器械的備案還需要對其進行標識，標識必須符合中國醫療器械標識標準的要求。標識要包含產品的名稱、型號、規格、生產企業、生產日期、有效期限等信息。

3、備案周期較長

醫療器械備案的流程較為繁瑣，備案周期也較長，整個過程需要3個月左右。因此，在進行備案前需要做好足夠的準備，以免耽誤上市計劃。

4、嚴格遵守相關法律法規

醫療器械的備案必須嚴格遵守相關的法律法規，不得違反相關規定，否則會面臨嚴重的法律風險和經濟損失。

醫療器械備案二類是醫療器械正式上市必經之路，對于保障人民群眾的生命健康具有至關重要的作用。因此，在進行備案申請時，要準備充分，在流程中嚴格按照相關法規要求進行，確保備案的順利進行。