受理條件：

一、申請第二類醫療器械經營備案的應當同時具備下列條件：　　

（一）與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱；

（二）與經營范圍和經營規模相適應的經營場所；

（三）與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件；

（四）與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；

（五）與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

二、以下二種情況應申請《第二類醫療器械經營備案憑證》

（一）經營企業新設立獨立經營場所的，應當依法單獨申請醫療器械經營備案。

（二）醫療器械備案人在其住所或者生產地址之外的其他場所貯存并銷售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經營備案。

辦理材料

法律依據

設定依據

【行政法規】《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號） 第三十條 從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。 【規章】《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理zongju令第8號） 第四條 按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。 經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。 第十二條 從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，填寫第二類醫療器械經營備案表，并提交本辦法第八條規定的資料（第八項除外）。

增補依據

【行政法規】 《醫療器械監督管理條例》 （中華人民共和國國務院令第739號） 第四十條 從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。 第四十一條 從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府負責藥品監督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規定條件的有關資料。 　　按照國務院藥品監督管理部門的規定，對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案。