銷售哪類醫療器械需要備案登記？

醫療器械一類和二類經營是需要備案，三類需要辦理醫療器械經營許可證。

二類醫療器械注冊所涉及的相關法律法規主要有《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》等。這些法規規定了醫療器械的注冊程序、申請材料要求、臨床試驗規定、生產質量管理體系要求等方面的內容，是醫療器械注冊申請、審查和批準的重要法律依據。其中，《醫療器械監督管理條例》是總體的法規，規定了醫療器械監管的基本原則和要求，其他兩個法規是具體的注冊和生產質量管理方面的規定。

1.《醫療器械注冊技術審查指導原則》

2.《醫療器械分類目錄》

3. 《醫療器械注冊申報資料要求及說明》

4. 《醫療器械臨床評價技術指導原則》

5. 《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》

6. 《醫療器械說明書和標簽管理規定》

7.《醫療器械生產質量管理規范》

8.《醫療器械生產質量管理規范現場檢查指導原則》