醫療器械公司質量管理人需要承擔哪些風險?

醫療器械公司質量管理人需要承擔哪些風險?

醫療器械的生產和銷售在我國是實行行政審批制度的,無論是經營或銷售都需要公司配備專業的生產、質量負責人,且不能兼職,對于這些專職人員在公司日常經營過程中必須承擔相應的管理責任,如果公司有違法行為,將視嚴重程度和責任大小,可以追究相關責任人的法律責任.但是你說的質量管理人員是否指質量負責人?如果整個過程不需要你在任何文件上簽字,那你充其量只是一名參與質量管理工作的普通職員,那對你本人而言基本沒有什么風險.

√ 醫療器械企業經營許可證的企業負責人和質量管理負責人能同一個人嗎?  不能.

√ 醫療器械經營企業許可證要求質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱,具體怎么執行啊;

質量管理人員要求是電子類及相關專業畢業,大專以上學歷.不需要上崗證!專業要求:電子、機電、計算機、電氣、自動化、生物醫學工程、醫療器械維修等等相關專業.只需提供畢業證、身份證及復印件即可。

        陜西錦強企業管理有限公司專業代辦公司注冊、注冊分公司、公司變更、公司股權變更、公司經營范圍變更、公司名稱變更、公司增資公司注銷、經營異常公司注銷、食品經營許可證、預包裝食品備案、第二類醫療器械經營備案、第三類醫療器械經營許可證、國內勞務派遣經營許可證、人力資源服務許可證、進出口經營權備案、出口食品生產企業備案證明、海關備案、出口貿易公司備案、公司驗資報告、公司注冊資本實繳驗資、出具公司驗資報告、墊資出具驗資報告、以及公司資金證明、個人亮資、個人余額小票、個人擺賬等業務，陜西錦強企業管理有限公司，多年工商代辦經驗，合作客戶超十萬家:一站式企業服務平臺，嚴格保護客戶個人信息，無隱形收費，歡迎隨時電話或微信咨詢，專業的事情交給專業的人去辦。