法律分析：

經營第二類、第三類醫療器械產品的，醫療器械庫房使用面積應當不小于40平方米，法人單位分支機構的倉庫使用面積應當不小于25平方米（跨設區市設置的除外）；經營助聽器的，倉庫使用面積應當不小于25平方米；經營隱形眼鏡及護理用液的，倉庫使用面積應當不小于10平方米。

經營第二類、第三類醫療器械的（助聽器、隱形眼鏡及護理用液、一次性使用無菌醫療器械產品體外診斷試劑、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外），醫療器械庫房使用面積應當不小于30平方米；經營一次性使用無菌醫療器械的，倉庫應當在同一建筑物內，醫療器械庫房使用面積應當不小于200平方米。

法人單位分支機構（跨設區市設立的除外）及專營醫療器械設備類的，可不單獨設立倉庫，但應當具有加蓋法人單位或所授權經營產品的生產企業（包括進口總代理商）原印印章的有關統一采購配送、統一質量管理、安裝和售后服務等承諾，以及所專營產品的注冊證、授權文件等證明。

經營助聽器或者隱形眼鏡及其護理用液的，可以不設倉庫，但應當有專柜存放。

法律依據

《醫療器械經營企業許可證管理辦法》 第三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》，但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經營企業許可證》。不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定。