醫療器械經營備案是指在經營醫療器械之前，需要向相關部門提交相關資料，經過審核批準后，獲得醫療器械經營許可的過程。目的是確保醫療器械的安全性、有效性，并加強對其經營過程中的監管。為了辦理醫療器械經營備案，請按照以下步驟操作：

1、根據《個體工商戶名稱登記管理辦法》和二類醫療器械經營備案要求，需要準備以下材料：

①、營業執照復印件；

②、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

③、企業組織機構與部門設置說明；

④、經營范圍、經營方式說明；經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；

⑤、經營設施設備目錄；授權書；其他證明材料。

2、填寫備案表： 根據醫療器械經營的類別，分別填寫相應的備案表，如第二類醫療器械經營備案表。

3、提交材料： 將準備好的材料提交至所在地設區的市級食品藥品監管部門或相關部門。同時，提交電子檔和紙質檔備案資料。

4、備案受理： 相關部門收到備案材料后，進行初審。如果材料齊全、符合要求，將當場辦理備案憑證。

5、信息公布： 備案成功后，相關部門將辦理備案的電子檔案發送至法規科在網站公布，并將備案信息定期報送至省食品藥品監督管理局。

6、變更備案： 如果企業相關信息發生變更，需及時向原備案部門提交變更備案資料，經審核后，辦理變更手續。

不同地區和部門的辦理流程可能略有差異，在辦理過程中遵循當地相關部門的具體要求。同時，醫療器械經營備案僅適用于國內企業。

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