超詳細!在慶陽-華池、合水等區縣三類醫療器械經營許可證辦理全流程!
隱形眼鏡、體外診斷試劑、注射器、輸液器、起搏器、以及人工關節、血管支架等等醫療器械,只有辦理了三類醫療器械經營許可證,才能銷售。以下就是證件辦理全流程了,超詳細分享!
一、成立公司
辦理三類醫療器械經營許可證,
必須要成立公司,且營業執照的經營范圍要明確三類醫療器械銷售。
如果是現有公司,需變更營業執照的經營范圍,增加三類醫療器械銷售。
二、設立庫房
銷售三類醫療器械,還需要設立庫房。
如果經營范圍包含體外診斷試劑,還需要有冷庫。
因為體外診斷試劑的儲存一般都有溫度要求,比如2-8℃。
如果超出這個溫度范圍就會影響產品的質量,甚至失去活性。
所以很少有經銷商有銷售體外診斷試劑的資格。
如果經營范圍包含零售,還需要有陳列柜。
三、提交申請材料
準備并提交相關材料,
藥監部門審核申請材料是否符合基本要求,
決定是否受理或不予受理的決定。
需要注意的是,申請醫療器械經營企業,
對經營場地、庫房、設備、人員、質量管理制度等都有嚴格要求。
提交申請前,確保滿足所有監管要求。
如果現場檢查發現不符合或造假,將會直接被否決,甚至xingzhengchufa。
四、現場檢查
申請受理后一周內,
藥監部門會指派一至三名檢查老師至企業經營現場檢查,
如不符合要求會通知企業進行整改,
如整改后仍不符合要求的給出不予許可通知。
藥監部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證,
并在相關網站對企業相關信息進行公示,
公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。
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