醫療器械三類經營許可證是指企業從事醫療器械銷售、使用或進口銷售所需的行政許可。根據《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，這類許可證適用于醫用X射線機、超聲診斷儀、核磁共振成像儀等設備的經營和銷售。申請醫療器械三類經營許可證的企業需要滿足以下條件：

具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或人員。這些人員應具有國家認可的相關學歷或職稱，并且在職在崗，不得在其他單位兼職。

擁有與經營產品相適應的經營場所和倉庫，并提供相應的地理位置圖、平面圖和房屋產權證明或租賃協議。

建立與經營產品相適應的質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件報告制度等。

具備與經營產品相適應的技術培訓和售后服務能力。

申請醫療器械三類經營許可證的企業還需提交一系列材料，包括但不限于：

醫療器械經營企業許可證申請表。

工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《工商營業執照》復印件。

企業質量管理負責人的身份證、學歷或職稱證明復印件及個人簡歷。

經營場所、倉庫的地理位置圖、平面圖和房屋產權證明或租賃協議復印件。

企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。

如涉及需要冷藏的醫療器械，還需提供運輸裝備、倉儲設施設備情況表。

需要注意的是，申請醫療器械三類經營許可證的企業應嚴格遵守相關法規和標準，保證產品質量和安全性。