備案資料形式要求

根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》（下稱“指南”）的有關要求：

（1）備案人主體證明文件應使用產品生產國（地區）的官方文字，官方文字非英文的還應提供證明文件的英文翻譯件，并經過生產國（地區）的公證機構公證和中國駐所在國領事館確認。

（2）產品申請備案時，上傳的各項材料應當提交中文資料，外文材料附后。

哪些品類可以備案

首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。

除此之外，要以其他未列入保健食品原料目錄的物質申請保健食品，則必須通過保健食品注冊，而非備案。

備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標準以及保健食品原料目錄技術要求的規定。