不需要。

根據新的醫療器械經營監督管理辦法，第三條“類醫療器械的經營不需許可和備案；第二類醫療器械的經營實行備案管理；第三類醫療器械的經營實行許可管理。”所以只經營地一類醫療器械是無需備案的；生產類醫療器械是需要備案的。

法律依據：
《醫療器械監督管理條例》第五條醫療器械監督管理遵循風險管理、全程管控、科學監管、社會共治的原則。